Наказ 148
Дигитальный рецепт
Врачу
Использование инфо-системы дигитального рецепта при выписывании рецепта является обязательным для всех оказывающих услугу здравоохранения. Дополнительная информация о дигитальном рецепте для оказывающих услугу здравоохранения(doc) и составителя карты медицинского устройства.
В исключительных случаях, например, во время домашнего визита или нарушения электроснабжения, у врача по-прежнему сохраняется возможность выписывать бумажный рецепт. Дигитальную карту медицинского устройства в случае исключительной ситуации нужно при первой возможности составить в центре рецептов и попросить пациента обратиться в аптеку для приобретения устройства, например, на следующий день.
Руководство: «Выписывание дигитальных рецептов на льготных условиях лицам, застрахованным в другом государстве-члене Европейского Союза.
Врачи, у которых отсутствует своя информационная система, могут регистрировать себя, составлять, смотреть и аннулировать дигитальные рецепты через веб-портал по адресу https://misp2.digilugu.ee/misp2. При возникновении вопросов используйте, пожалуйста, руководство по использованию.
Аптеке
Все аптеки обязаны выдавать лекарство и медицинское устройство на основании дигитального рецепта, полученного из центра рецептов.
Лекарство нужно выдавать на основании дигитального рецепта, и о проданных таким образом лекарствах можно составлять в центре рецептов также сводный отчёт для предоставления в больничную кассу. В случае, когда пациент приходит в аптеку только с бумажным рецептом, аптека должна продать ему лекарство также только на его основании и позже предоставить в больничную кассу рецепт вместе со сводным отчётом. Все аптеки и продавцы медицинских устройств не из аптек обязаны выдавать лекарство и медицинское устройство на основании дигитального рецепта, полученного через центр рецептов.
На электронный обмен через центр рецептов полностью перешли в 2011 году, и начиная с этого момента в аптеках должны дигитализировать все бумажные рецепты на выданные льготные лекарства. Начиная с 2012 года начали дигитализировать также бумажные рецепты, по которым выданы лекарства по полной цене. Просим читать об этом больше в письме аптекам (doc).
Номера рецепта медицинского устройства в перечне рецептов лица начинаются с 9-ки.
Аптеки, у которых отсутствует своя информационная система, могут рассматривать дигитальные рецепты через веб-портал https://misp2.digilugu.ee/misp2. При возникновении вопросов используйте, пожалуйста, руководство по использованию. (pdf)
Правила по продаже рецепта медицинского устройства.
Услуга оператора для аптек
Услуга оператора помогает аптекарю продавать пациенту выписанное по дигитальному рецепту лекарство в случае технических неполадок (например, перебои в соединении с интернетом).
Если в аптеке временно отсутствует связь с интернетом, оператор помогает найти в системе дигитальные рецепты пациента и забронировать для аптеки рецепт для выдачи лекарства. Когда соединение с интернетом восстановлено, аптека должна завершить продажу рецепта также в системе. Забронированные рецепты можно найти в центре рецептов при внесении личного кода пациента и покупателя.
Для бронирования рецепта сообщите службе оператора следующие данные:
1. Код места деятельности аптеки — находится на домашней страничке департамента лекарств.
2. Код провизора или фармацевта – находится на домашней страничке департамента здоровья.
3. Личный код выкупающего лекарство
4. Личный код пациента
5. Время выписывания рецепта
6. Свой пароль (выбирают лично и вносят при помощи специальной услуги, описание которой добавлено ниже)
Если у пациента много рецептов, нужно также знать:
1. Название лекарства или действующего вещества
2. Фамилию или специальность врача, выписавшего рецепт
3. Номер дигитального рецепта (если известен)
Если Вы обнаружили ошибку, можете сообщить об этом оператору. Просим предоставить следующие данные:
— Текст сообщения об ошибке и код сообщения (в случае, если это видно).
— Внесённые Вами данные или другое, что оператор сочтёт нужным уточнить.
В случае общих перебоев в центре рецептов аптекарей оповещают SMS-сообщением. Для получения сообщения просим предоставить ходатайство на электронный адрес больничной кассы info haigekassa.ee.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
17.03.2015 № 148
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
03 квітня 2015 р.
за № 377/26822
Про затвердження Порядку підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків
Відповідно до статті 22 Закону України «Про протидію поширенню хвороб, зумовлених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), та правовий і соціальний захист людей, які живуть з ВІЛ», з метою забезпечення реалізації прав медичних та соціальних працівників, які заразилися ВІЛ-інфекцією внаслідок виконання професійних обов’язків, НАКАЗУЮ:
1. Затвердити такі, що додаються:
1) Порядок підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків;
2) форму первинної облікової документації № 108-0 «Журнал реєстрації аварій при наданні медичної допомоги ВІЛ-інфікованим особам та роботі з ВІЛ-інфікованим матеріалом» та інструкцію щодо її заповнення.
2. Главу 3 Інструкції з профілактики внутрішньолікарняного та професійного зараження ВІЛ-інфекцією, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 травня 2000 року № 120, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 14 листопада 2000 року за № 820/5041, та додаток до неї виключити.
3. Департаменту медичної допомоги (С. Хотіна) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Ю. Савка.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
|
Міністр |
О. Квіташвілі |
|
ПОГОДЖЕНО: Перший заступник Голови Президент Національної академії наук України Президент Національної академії Голова Державної Перший заступник Голови Перший заступник Міністра |
О. Мірошниченко Б.Є. Патон А.М. Сердюк К. Ляпіна С. Дехтяренко В. Мущинін |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
17.03.2015 № 148
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
03 квітня 2015 р.
за № 377/26822
ПОРЯДОК
підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків
І. Загальні положення
1. Цей Порядок встановлює процедуру підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків.
Процедура підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків здійснюється за інформованою письмовою згодою працівника в довільній формі.
2. У цьому Порядку терміни вживаються у таких значеннях:
аварія — безпосередній відкритий фізичний контакт з кров’ю чи біологічними матеріалами людини, забрудненими ними інструментарієм, обладнанням чи предметами внаслідок потрапляння їх на шкіру/слизову оболонку, під шкіру/слизову оболонку, який трапився при виконанні професійних обов’язків;
екстрена постконтактна профілактика (далі — ПКП) — медичний захід, спрямований на попередження розвитку ВІЛ-інфекції у працівників, які проводять діагностичні дослідження на ВІЛ-інфекцію, надають медичну допомогу та соціальні послуги людям, які живуть з ВІЛ, або контактують з кров’ю чи біологічними матеріалами людини, забрудненими ними інструментарієм, обладнанням чи предметами, та які зазнали безпосереднього відкритого фізичного контакту з ними, що передбачає надання першої допомоги, консультування і оцінку ризику інфікування ВІЛ, тестування на ВІЛ після отримання інформованої згоди і залежно від ступеня оціненого ризику проведення медикаментозної ПКП з наданням підтримки й подальшого медичного спостереження;
медикаментозна постконтактна профілактика (далі — МПКП) — проведення короткого курсу (28 днів) антиретровірусної терапії (далі — АРТ), спрямованого на попередження розвитку ВІЛ-інфекції;
джерело потенційного інфікування ВІЛ — кров чи біологічні матеріали людини, забруднені ними інструментарій, обладнання чи предмети, які містять або можуть містити вірус імунодефіциту людини;
режимна комісія — комісія, що утворюється в закладі охорони здоров’я, до повноважень якої належать здійснення контролю за безпекою щодо інфікування ВІЛ медичних працівників під час виконання ними професійних обов’язків та встановлення зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків.
Інші терміни у цьому Порядку вживаються у значеннях, наведених у Законі України «Про протидію поширенню хвороб, зумовлених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), та правовий і соціальний захист людей, які живуть з ВІЛ».
3. Дія цього Порядку поширюється на працівників закладів охорони здоров’я, науково-дослідних установ та виробників біологічних препаратів для діагностики, лікування і профілактики ВІЛ-інфекції незалежно від форми власності та підпорядкування (далі — ЗОЗ, наукові установи, підприємства), які надають медичну допомогу, проводять лабораторні та наукові дослідження з проблем ВІЛ-інфекції, зайняті виробництвом біологічних препаратів для діагностики, лікування і профілактики ВІЛ-інфекції (далі — працівники) та підлягають загальнообов’язковому державному соціальному страхуванню відповідно до Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне страхування» та обов’язковому страхуванню на випадок інфікування вірусом імунодефіциту людини при виконанні ними службових обов’язків відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 16 жовтня 1998 року № 1642 «Про затвердження Порядку та умов обов’язкового страхування медичних працівників та інших осіб на випадок інфікування вірусом імунодефіциту людини під час виконання ними професійних обов’язків, а також на випадок настання у зв’язку з цим інвалідності або смерті від захворювань, зумовлених розвитком ВІЛ-інфекції, і переліку категорій медичних працівників та інших осіб, які підлягають обов’язковому страхуванню на випадок інфікування вірусом імунодефіциту людини під час виконання ними професійних обов’язків, а також на випадок настання у зв’язку з цим інвалідності або смерті від захворювань, зумовлених розвитком ВІЛ-інфекції».
4. Право на встановлення зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків покладається на режимну комісію ЗОЗ, наукових установ, підприємств.
5. Встановлювати остаточний діагноз щодо професійного захворювання у зв’язку із зараженням ВІЛ-інфекцією внаслідок аварії мають право спеціалізовані лікувально-профілактичні заклади, включені до переліку спеціалізованих лікувально-профілактичних закладів, які мають право встановлювати остаточний діагноз щодо професійних захворювань.
ІІ. Умови та порядок роботи режимної комісії
1. Усі випадки аварії підлягають розслідуванню режимною комісією, яка утворюється у ЗОЗ, науковій установі, на підприємстві згідно з наказом керівника у складі не менше п’яти осіб.
2. У своїй роботі режимна комісія керується Конституцією та законами України, указами Президента України та постановами Верховної Ради України, прийнятими відповідно до Конституції та законів України, актами Кабінету Міністрів України, іншими актами законодавства України та цим Порядком.
3. До складу режимної комісії входять: голова (заступник головного лікаря, який згідно з розподілом функціональних обов’язків відповідає за охорону праці) та члени режимної комісії (керівники структурних підрозділів, лікар-інфекціоніст, спеціаліст з питань охорони праці або посадова особа, на яку роботодавцем покладено виконання функцій з охорони праці, представник первинної профспілки (а у разі відсутності профспілки — уповноважена найманими працівниками особа з питань охорони праці)).
3.1. Голова режимної комісії вживає заходів щодо запобігання конфлікту інтересів членів режимної комісії.
3.2. Якщо член режимної комісії опиняється в ситуації, яка має або може бути сприйнята як така, що має ознаки конфлікту інтересів, він повинен повідомити про це голову режимної комісії перед початком її роботи.
3.3. Якщо інформація щодо конфлікту інтересів стала відома після прийняття рішення режимною комісією, таке рішення скасовується головою режимної комісії та призначається повторне засідання режимної комісії.
3.4. Перед початком роботи режимної комісії голова та члени режимної комісії підписують заяву щодо відсутності конфлікту інтересів, складену в довільній формі.
4. Працівник або уповноважена ним особа, яка представляє його інтереси, має право брати участь у засіданнях режимної комісії, висловлювати свої пропозиції, давати відповідні пояснення, у тому числі викладати в усній і письмовій формі особисту думку щодо обставин і причин аварії та одержувати від голови режимної комісії інформацію про її роботу.
5. До початку роботи режимної комісії керівник ЗОЗ, наукової установи, підприємства (за можливості) вживає заходів щодо збереження місця аварії, обмежує доступ до нього, а також до обстановки на робочому місці та обладнання, на момент аварії.
6. Режимна комісія зобов’язана:
1) одержати письмові пояснення працівника та інших осіб (за потреби) про обставини, за яких відбулася аварія;
2) обстежити місце, де відбулась аварія (у день аварії або в перший робочий день після дня настання аварії):
перевірити забезпечення робочих місць працівників відповідними засобами індивідуального захисту (їх наявність у необхідній кількості, справність, відповідність вимогам та призначенню) згідно з Переліком та нормативами застосування засобів індивідуального захисту працівниками, які проводять діагностичні дослідження на ВІЛ-інфекцію, надають медичну допомогу та соціальні послуги людям, які живуть з ВІЛ, або контактують з кров’ю чи біологічними матеріалами людини, забрудненими ними інструментарієм, обладнанням чи предметами, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я України від 05 листопада 2013 року № 955, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 20 листопада 2013 року за № 1978/24510;
перевірити відповідність умов праці працівника вимогам нормативно-правових актів з питань санітарного законодавства та законодавства про охорону праці;
3) перевірити, чи проводилась екстрена ПКП відповідно до вимог Порядку проведення екстреної постконтактної профілактики ВІЛ-інфекції у працівників при виконанні професійних обов’язків, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 05 листопада 2013 року № 955, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 листопада 2013 року за № 1980/24512 (далі — Порядок, затверджений наказом МОЗ України від 05 листопада 2013 року № 955);
4) оцінити ризики інфікування ВІЛ при аварії та контакті з потенційним джерелом інфікування ВІЛ під час виконання професійних обов’язків залежно від форми контакту, кількості небезпечного біологічного матеріалу та перевіряти дані Реєстраційної карти випадку контакту, пов’язаного з виконанням професійних обов’язків, особи з кров’ю чи біологічними матеріалами людини, забрудненими ними інструментарієм, обладнанням чи предметами та проведення постконтактної профілактики ВІЛ-інфекції (конфіденційна інформація) (форма № 108-2/о), затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22 травня 2013 року № 410, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 06 червня 2013 року за № 902/23434;
5) перевірити дотримання посадовими особами та працівником вимог нормативно-правових актів з питань санітарного законодавства, законодавства про охорону праці та посадових обов’язків;
6) перевірити дані про проходження працівником навчання, інструктажів з охорони праці та перевірки знань щодо безпечного виконання робіт під час виконання професійних обов’язків;
7) перевірити внесення записів до Журналу реєстрації аварій при наданні медичної допомоги ВІЛ-інфікованим особам та роботі з ВІЛ-інфікованим матеріалом (форма № 108-0) та проаналізувати дані щодо таких випадків;
8) отримати та проаналізувати довідки про обстеження на антитіла до ВІЛ, проведене протягом п’яти днів після аварії:
при негативному результаті підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ — «Довідку № __ про негативні результати підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ» (форма № 503-8/0);
при позитивному результаті підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ — «Довідку № __ про результати підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ» (форма № 503-9/0);
при невизначеному (сумнівному) результаті підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ — «Довідку № ____ про результат підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ» (форма № 503-10/0);
при результаті дослідження на наявність антитіл до ВІЛ з використанням швидких тестів — «Довідку № ___ про результат досліджень на наявність антитіл до ВІЛ з використанням швидких тестів» (форма № 503-5/о), затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 21 грудня 2010 року № 1141, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 14 березня 2011 року за № 319/19057 (далі — наказ МОЗ України від 21 грудня 2010 року № 1141);
9) порушити перед керівником ЗОЗ, наукової установи, підприємства клопотання про проведення додаткових лабораторних досліджень, випробувань та інших робіт, необхідних для всебічного і об’єктивного розслідування (за необхідності);
10) встановити обставини і причини, що призвели до аварії, осіб, які допустили порушення вимог нормативно-правових актів з питань охорони праці, а також розробити заходи щодо запобігання таким випадкам;
11) провести аналіз документів, зазначених у підпунктах 1, 3, 4, 6, 7 цього пункту, протягом п’яти робочих днів та скласти акт розслідування випадку контакту із джерелом потенційного інфікування ВІЛ, пов’язаного з виконанням професійних обов’язків, за формою згідно з додатком 1 до цього Порядку у трьох примірниках (для режимної комісії, працівника та керівника його структурного підрозділу).
До акта розслідування випадку контакту із джерелом потенційного інфікування ВІЛ, пов’язаного з виконанням професійних обов’язків, додаються довідки про обстеження на антитіла до ВІЛ, які проводилися протягом п’яти днів після аварії та протягом клінічного спостереження за працівником згідно із вимогами Порядку, затвердженого наказом МОЗ України від 05 листопада 2013 року № 955 (при негативному результаті підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ — форма № 503-8/0, при позитивному результаті підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ — форма № 503-9/0, при невизначеному (сумнівному) результаті підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ — форма № 503-10/0, при результаті дослідження на наявність антитіл до ВІЛ з використанням швидких тестів — форма № 503-5/0, затверджені наказом МОЗ України від 21 грудня 2010 року № 1141).
IІІ. Прийняття рішення про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків
1. На підставі акта розслідування випадку контакту із джерелом потенційного інфікування ВІЛ, пов’язаного з виконанням професійних обов’язків, та довідок, що до нього додаються, зазначених у підпункті 11, а також даних, зазначених у підпунктах 4 та 7 пункту 6 розділу ІІ цього Порядку, режимною комісією складається висновок про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків за формою згідно з додатком 2 до цього Порядку.
2. Рішення про підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків приймається режимною комісією через три, шість та дванадцять місяців за наявності довідки про позитивний результат підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ (форма № 503-9/0) та обов’язкової наявності довідок про негативний результат попередніх (з моменту аварії) підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ (форма № 503-8/0) та консультаційного висновку спеціаліста (форма № 028/о), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 14 лютого 2012 року № 110, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 28 квітня 2012 року за № 661/20974.
3. На підставі довідки (форма № 503-9/0), яка вказує на позитивний результат підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ у зразку крові, взятої протягом п’яти днів після аварії, рішення про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків режимною комісією не приймається.
4. Висновок про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків на підставі довідок про негативний результат підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ (форма № 503-8/0) через три, або шість, або дванадцять місяців після аварії не складається.
5. Висновок про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків складається режимною комісією у трьох примірниках (по одному примірнику режимній комісії, працівнику та спеціалізованому лікувально-профілактичному закладу, включеному до переліку спеціалізованих лікувально-профілактичних закладів, які мають право встановлювати остаточний діагноз щодо професійних захворювань) за інформованою письмовою згодою працівника в довільній формі.
6. Уся інформація, яка використовується при підготовці висновку про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків, є конфіденційною.
|
Директор Департаменту |
С. Хотіна |
Додаток 1
до Порядку підтвердження зв’язку
зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням
працівником своїх професійних обов’язків
(підпункт 11 пункту 6 розділу IІ)
АКТ
розслідування випадку контакту із джерелом потенційного інфікування ВІЛ, пов’язаного з виконанням професійних обов’язків
Додаток 2
до Порядку підтвердження зв’язку
зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням
працівником своїх професійних обов’язків
(пункт 1 розділу IІI)
ВИСНОВОК
про зв’язок зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
|
м. Київ |
N 148 |
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
03 квітня 2015 р. за N 377/26822
Разработка рецептуры
Разработка рецептур – процесс очень сложный и трудоемкий, требующий особых знаний в области составления специальных технологических документов. В основном рецептуры составляются технологом предприятия, но если такого специалиста нет, компания может обратиться в соответствующую специализированную организацию, которая профессионально занимается разработкой, оформлением и регистрацией нормативно-технических документов на производство качественной продукции. Следует отметить, что выбирать специалиста для разработки документации на продукцию следует тщательно, так как для составления точной рецептуры обязательно требуется знание химических, органолептических, физических, биологических и других показателей производимых товаров. Также необходимо учитывать нормы по используемому сырью, сочетаемость ингредиентов, нормативы по потерям и отходам в процессе производства. При составлении рецептур очень важно точно знать и уметь применять соответствующие законодательные акты и государственные стандарты, регламентирующие выпуск и реализацию продукции в Российской Федерации, так как эта мера позволит указать все необходимые сведения, требуемые для производства качественной и безопасной продукции. Перед разработкой рецептуры следует подготовить пакет документации, в который входит:
- наименование составляющих продукта в технологической последовательности, начиная с главного компонента;
- нормативы по закладке сырья (нетто, брутто);
- в том случае, если процессом производства предполагается выпуск полуфабрикатов, следует указать их массу;
- масса выхода готового продукта.
Разработка рецептуры может осуществляться как на основании уже существующих рецептов и правил, так и согласно вновь разработанным видам продукции или технологиям производства.
Основной документ рецептуры должен содержать в себе следующую необходимую информацию:
- требования к качеству сырья, используемого при производстве с указанием соответствующих технических условий и государственных стандартов;
- нормы по расходу сырья, применяемого для изготовления одной единицы товара;
- предельные нормативы по потерям при изготовлении продукции;
- нормы по предельному отклонению в массе готовой продукции, а также к другим показателям, которые применяются к данному виду товаров;
- условия сохранности продуктов и их сроки годности.
Центр сертификации «Ростест-Иркутск» окажет комплексные услуги по разработке и оформлению рецептур на разнообразные виды продукции. Обратитесь к нашим специалистам, и вы получите желаемый технологический документ в кратчайшие сроки и по приемлемым ценам.
Текст носит информационный характер. Смотрите весь перечень услуг нашего центра!
Добавить комментарий